分子蒸餾儀的使用方法

分子蒸餾儀的使用方法

分子蒸餾儀是一種基于不同物質(zhì)分子運(yùn)動(dòng)平均自由程差異實(shí)現(xiàn)液-液分離的技術(shù)，廣泛應(yīng)用于化學(xué)、農(nóng)學(xué)、藥物制造和石油工業(yè)等領(lǐng)域。其使用需遵循嚴(yán)格的操作流程，以確保分離效率和設(shè)備安全。

分子蒸餾儀的標(biāo)準(zhǔn)操作步驟

一、前期準(zhǔn)備階段

樣品預(yù)處理

將待分離液體混合物加入樣品瓶，確保密封性良好，避免揮發(fā)損失。

若樣品含雜質(zhì)，需過(guò)濾去除，易結(jié)晶物料建議提前溶解5。

樣品瓶容量不超過(guò)50%，防止沸騰時(shí)溢出。

設(shè)備檢查與裝配

檢查冷凝管、收集瓶等配件連接是否緊密，密封墊無(wú)老化。

確認(rèn)電機(jī)旋轉(zhuǎn)方向?yàn)轫槙r(shí)針，機(jī)械密封冷卻水暢通，減速器油位正常。

連接冷卻系統(tǒng)并開(kāi)啟循環(huán)水泵，確保冷凝效果。

二、核心操作流程

加熱與真空調(diào)節(jié)

將樣品瓶放入蒸餾釜，關(guān)閉釜蓋，啟動(dòng)加熱裝置，根據(jù)組分沸點(diǎn)梯度升溫。

待釜內(nèi)液體微沸時(shí)，打開(kāi)真空泵抽真空，使系統(tǒng)達(dá)到高真空狀態(tài)（關(guān)鍵分離條件）。

組分分離與收集

觀察冷凝管溫度變化，輕組分先蒸發(fā)并在冷凝面液化，通過(guò)收集閥導(dǎo)入對(duì)應(yīng)容器。

按組分沸點(diǎn)依次調(diào)節(jié)溫度，分步收集不同餾分，記錄各階段溫度與真空度

三、結(jié)束與后處理

停機(jī)順序

關(guān)閉加熱裝置→關(guān)閉真空泵→停止冷卻水→打開(kāi)真空破壞閥平衡壓力。

待設(shè)備冷卻后，拆卸收集瓶與樣品瓶，避免高溫液體燙傷。

設(shè)備清潔

用溶劑沖洗蒸餾釜、冷凝管，易結(jié)晶物料需熱水沖洗管道，防止堵塞。

檢查玻璃部件（如觀察鏡）是否腐蝕，及時(shí)更換損壞部件。

操作注意事項(xiàng)與安全規(guī)范

一、關(guān)鍵參數(shù)控制

液位管理：嚴(yán)格控制分離器液位在工藝要求范圍內(nèi)，防止干燒。

溫度與真空度：高真空環(huán)境下，溫度需精確匹配組分沸點(diǎn)，避免過(guò)度加熱導(dǎo)致物料分解。

二、設(shè)備維護(hù)要點(diǎn)

定期檢查：管道、閥門每周沖洗一次（尤其處理易結(jié)晶物料時(shí)），密封件每季度更換。

異常處理：若出現(xiàn)堵塞，立即停機(jī)并采用真空泵反吹或熱水沖洗疏通4。

三、安全防護(hù)

操作人員需穿戴耐高溫手套、護(hù)目鏡，避免接觸旋轉(zhuǎn)部件。

設(shè)備運(yùn)行時(shí)禁止拆卸部件，濕手不得操作控制面板以防觸電